根据中华人民共和国卫生部部长签署的2011年第79号令，《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(下称新版GMP)已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，自2011年3月1日起施行。中国新版GMP与98版相比从管理和技术要求上有相当大的进步，特别是对无菌制剂和原料药的生产方面提出了很高的要求。新版GMP认证有两个时间节点：药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求；其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版药

压缩空气质量标准GH/T13277-91CompressorAirforGeneralUse-QualityClass1、压缩空气质量标准主题内容与适应范围本标准规定了一般用工业压缩空气质量质量检测仪的标准。本标准适用于一般用工业压缩空气。本标准不适用于直接呼吸和医用压缩空气。2、压缩空气质量标准定义2.1腐蚀由于固体之间的机械作用而引起的材料表面磨损。2.2悬浮粒子气体介质中悬浮着的固体颗粒或液体微滴的悬浮体或具有很小下降速度（下降速度通常小于0.25m/s）的固体和液体微粒。检测压缩空气颗粒

一：MLSS（MIXLIQUIDSUSPENDEDSolid）:即污泥浓度1L曝气池污泥混合液所含干污泥的质量.由活性细胞、内源代谢残留的微生物机体、不可生化的有机悬浮固体、无机悬浮固体组成单位：g/L为了保持曝气池的净化效率，必须在池内维持一定量的污泥浓度。一般说，对于普通活性污泥法，曝气池内MLSS常控制在2～3g/L。二：SS：就是悬浮固体，（SuspendedSolid）即水质中的悬浮物水质中悬浮物指水样通过孔径为0.45μm的滤膜截留在滤膜上并于103～105℃烘干至恒重的固体物质，是

德尔格压缩空气检测仪操作规程（2015GMP）4．压缩空气检测仪规程内容:4.1压缩空气检测仪操作规程步骤一使用前准备测量仪器4.1.1清洁连接处（无油吹扫清洁压缩空气气源接口处）4.1.2清洁测量装置。必须无尘无固体颗粒粘附。4.1.3松开保护盖将连接处与压缩空气出口连接。不要使用减压装置。只用手连接。4.1.4将测量仪器与减压处连接。4.1.5初始压力范围3到15bars，压力点（3bars）必须依靠减压阀的手轮重新调节。检查压力规格设置。4.1.6将气泡测试管插入测量仪器的测试通道。4.1

一、PH电极选型：1、壳体材料的选择：pH电极外壳一般采用PC塑料（聚碳酸脂）外壳和玻璃外壳二种，PC外壳耐碰撞和冲击，但适用温度。且在高碱溶液及部分介质中易受腐蚀。玻璃外壳适用温度0-150oC，除氢氟酸溶液外一般不受腐蚀，但易碰撞损坏。如果用于特殊介质环境请购货前告知我们,以便为您选择更合适的壳体材料.2、液接界的选择：液接界是沟通外参比溶液和被测溶液的连接部件，要求电势稳定及重现。一般液接界材料有纤维材质，陶瓷芯，玻璃磨口等介质，纤维材质一般用于塑壳电极中，其溶液渗出速度较快，不易堵塞；陶

液氮罐主要用途液氮罐是依据1898年英国科学家杜瓦发明的真空夹套绝热原理制造的，它科学地解决了液氮贮存时容器由于热对流、传导和辐射引起的液氮大量蒸发损失的难题。随着科学技术的发展和人类社会的进步，高真空多层绝热技术及其新材料、新工艺被采用，使液氮罐具备了优良的绝热性能，可将其保存的液氮（－196℃）的自然蒸发损失降到zui低，因此，液氮罐产品被广泛运用在畜牧业、医疗及科研、机械加工等领域，以液氮作为致冷剂，保存动物精液、器官、菌种和其它生物样本，以及金属材料的深冷处理、精密零件的深冷装配。液氮罐

德尔格油检测盒的使用方法应用范围用于检测压缩空气中的油雾油蒸汽无法显示需要压缩空气的其它信息：标准测量范围：0.1mg/m3,0.5mg/m3或者1.0mg/m3检测限：0.05mg/m3油雾周围环境温度：10℃到30℃湿度：zui大60%相对湿度压力：只适用于不受力的压缩空气德尔格油检测盒的使用方法先决条件—Impactor只可与DraegerAerotestSimultanAlpha联合使用—测量结果只提供所提取用于测量的空气样品中的油雾含量的数据—测量必须由操作的系统进行取决于表面的吸收和